近日，国家卫生健康委临床检验中心（National Center for Clinical Laboratories，NCCL）公布了2021年肿瘤游离（ctDNA）室间质评结果报告。此外，美国病理学家协会(College of American Pathologists，CAP)也公布了2021年上半年EGFR-A2021等项目的室间质评结果。

经过认真比对和评估，上海国瑞怡康医学检验所【以下简称为：国瑞怡康医检所】提交的各项检测结果均与官方发布的标准核对结果完全一致。国瑞怡康医检所以优异的成绩通过了2大权威机构组织的室间质评，用实际行动充分证明了国瑞怡康医检所在实验前样本处理、基因检测、生信数据分析、报告解读等全流程一站式临床服务各环节中的强劲实力，证明了公司严格的质控体系和一如既往的检测准确性、可靠性和安全性。

ctDNA基因突变检测对于肿瘤靶向治疗、早期治疗应答评估和耐药监测的实时评估等都具有一定的临床应用价值。临床上由于组织样本的局限性，已经越来越多的使用患者血浆中的游离 DNA 进行肿瘤基因突变的检测。本次满分通过质评，充分证明了国瑞怡康医检所在ctDNA基因突变高通量测序检测方面的实力！

EGFR是非小细胞肺癌（NSCLC）的“高频”驱动基因，EGFR突变患者接受相应的靶向治疗可有效提高生存率，因此“先检测，后治疗”的NSCLC靶向个体化治疗模式已成为临床诊疗规范。

国瑞怡康医检所将永怀初心，以国际高标准的质量体系来对待每一份样本，今后，必将以更严格标准要求不断壮大，继续积极参加国内及国际上各类质评考核，认真服务于我们的合作伙伴及每一位患者！给予客户最好的服务！

2021年度申报并满分通过的项目及回报单